医药GMP车间设计解析

华锐实验室装修 2020-09-14 19:10 阅读


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GMP的作用
药厂的新建、改建和扩建均要按照GMP 进行GMP 是药品生产(Produce)和质量管理(quality management)规范的简称。净化车间净化车间材料是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。为了保证药品的生产质量,保证人民安全用药,中国国家药品监督管理局1998 年颁布的《GMP》是借鉴(jiè jiàn)国外和国内以往的《GMP》,经过逐步(step by step)完善,结合我国国情制订的。对药品生产企业进行《GMP》认证,不仅是为了药品生产企业的利益,规范药品生产市场,更是迎接WTO 挑战,加入国际市场竞争的要求, GMP离不开优秀(解释:出色、非常好)的医药工程设计,尤其是工艺设计者在药厂设计中GMP 的贯彻中起着举足轻重的作用。
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工艺设计者的责任
设计质量是永不落套的话题,好的设计不仅要满足《GMP》,而且要方便施工;还有一点也很重要,对其他相关专业的设计和施工也要提供最大的便利。从提供的设计方案到工艺平面布局,其优劣很大程度上决定了项目投资的增加与节约;生产(Produce)操作的方便与麻烦;设备选型也影响了工艺流程的先进与落后。每个工艺设计者要清楚地知道,图纸上的每一条线都应该是符合标准要求的,多问一次为什么,可能(maybe)会对设计质量有很大的提高。
3  工艺设计者的设计依据
我们应该捧着《GMP》不放,这里说的不放,指的是用心来理解,不要落入框框,也不是谨小慎微,要放下包袱,开动机器。GMP 是满足药品生产的最低要求,例如: GMP 规定如没有必要的除尘和捕尘措施(指针对问题的解决办法),则必须设置除尘措施,现在固体制剂一些设备可以在密闭容器内或在管道系统内完成,这样就没有必要除尘。《GMP》是我们工艺设计者的依据,其他如专业知识、物化知识、化工原理、化工热力学、《建筑设计防火规范》是我们的依据,这样的依据很多,平常要多看、多掌握,有些依据要扎扎实实落在脑子里才有效的。
4  我国目前从事医药工艺的设计者
目前,我国大多数地方都有省级医药设计院,有的医药集团也有自己设计所,有的药厂还有设计室。洁净车间净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造,地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。就医药工艺从业人员看,大多数是化学工程专业或药学院的制剂或药理专业。我们知道学化学工程专业人员对药理、制剂过程缺乏详细准确了解,而药学院的制剂或药理专业人员对工程设计方面也知之甚少,原因在于目前我国的大中院校所设置的专业与现行社会生产(Produce)有一定的脱节。但作为工艺设计者,一定要尽力弥补自己专业知识的不足,对自己的设计负责,对单位负责,更是对药品生产企业(以下称为甲方) 负责。
5  工艺设计者的不足与改进
前文提到工艺设计者所学专业医药工艺设计专业知识脱节,改进的方法可以通过自学、函授或者交流来补充,成为专业系统的设计者,这是一个优秀(解释:出色、非常好)设计的前提。其他方面还有:
(1) 龙头专业—工艺起着承前启后的专业,不但承担大量的前期工作,而且施工图的收尾也是一项艰苦精细的工作。每一个设计最终会落实到个人,个人的知识和对《GMP》的理解是有限度的。当设计者拿出设计方案后,一定要将方案经过工艺室成员仔细的讨论,提出修改意见,这样可提高自己的专业水平,找到自己的差距和理解的偏差。同时,也要将方案提交相关专业空调、电气、建筑、结构,讨论可行性与实用性,增长相关专业的知识。这样经过讨论后的方案与设计,是集体智慧的结晶,真正代表一个院的水平,而不是某一个人的能力。因为每个设计者的水平是不一样的,现在的《GMP》认证企业很多,设计人员都很忙,但应提倡设计方案经过集体讨论才能往下进行的设计管理。
(2) 集体讨论后会遗留一些问题,此问题解决的方法有:一方面请教认证咨询机构(organization)的专家或GMP 认证过企业认证人员;另一方面请教生产企业里的技术人员,得到第一手材料,这样才能更上一层楼。
(3) 工艺设计人员好的设计,离不开对工艺过程的了解。药品生产企业提供的生产流程,只是一个简单、概括(generalize)的说明,作为工艺设计者,一定要一丝不苟地将工艺过程吃透,这方面的经验,一方面依靠自己的理论知识,另一面依靠自己的生产实践,还要多对以前的设计项目进行回访,增强感性认识。现在的不少工艺设计停留在纸面上,不能和实践好好地结合,设计后也不进行回访,或者回访不认真,有的错误一错再错,给甲方造成不必要的损失。设计不可能百分之百完美,但设计变更太多,也是对设计的一种否定,增加甲方基建投资,双方利益都要受到影响。
仔细地了解流程,也对我们选取设备提供依据,制剂生产(Produce)的设备大多数是标准化的,同一工艺有许多类型设备可以满足。无尘室洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性,是检验洁净室质量的核心标准,该标准根据区域环境、净化程度等因素,分为若干等级,常用的有国际标准和国内区域行业标准,一些知名净化工程公司,在通行标准之外,还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标,净化能力和环境适应力远超国际品牌。这样就有先进与落后、工艺操作简单与复杂、能耗高与低等等。即使用同一类型的设备的不同厂家也各有其特点,例如有的可以调速,有的准确度很高,有的操作方便,有的界面人机化等等。掌握这些,对工艺流程改进和理解GMP对设备的认识也提高一大步。这就要求做为工艺设计者多了解设备,多掌握不同工艺流程,多阅读象《医药工程设计》和《制药机械》杂志提供的设计好的思路和思想,设备详细性能及技术参数(parameter)。现代的科技十分发达,internet 瞬间到达全球,多登录一些专门制药机械的网站会对我们大有裨益的。但可惜我国没有制订医药制药机械的行业标准,药机企业遍地开花,设计者和甲方对设备也不完全了解,造成设计者所选设备不是最优化,甚至出现所选设备不符合实际或满足不了生产而无法按期生产。这样一来,表面上看上去,设计前期会投入很大精力,浪费些时间,影响设计进度。但实际上这样的设计才是一个优秀的设计,给施工和认证提供方便,对甲方和设计人员都是受益非浅的。同时也保证设计院的对外形象。反之前期时间短,造成方案重大变更,那时投资(意义:是未来收益的累积)额增加不是一笔小数,至于边设计边施工,是国家三令五申强调不允许的,更是不可取的。
(4)GMP 是工艺设计人员的“看家法宝”,每个工艺设计者对GMP 的认识与理解都会说出一二三,但并不是每个工艺设计者对GMP 规范的所有条款了解得一清二楚,甚至会产生片面的,不完全的,有的可能(maybe)是错误的。设计者应有正确的心态, 熟知GMP ,GMP 理解要正确化, GMP 学习要经常化,不要相信自己的大脑,每一个项目,每一个工序,都要对照GMP 仔细研究(research),发现自己的不足,避免一些简单的错误。工艺设计者要应该了解相关其他专业知识,这是工艺设计实行的基础。对其他专业的了解,对设计方案的快速制定都是有好处的。
(5) 提高工艺设计者的素质,可以采取下现场,参观考察,参加各种学术交流,与层次较高的兄弟单位进行合作与沟通,专家讲课,加强自身的学习。
(6) 施工图一定要避免不应有的错误,现在都是计算机出图,有很多以前东西可以借用,一定要用之恰如其分,互相COPY 不要将不应的东西带到施工图中,使施工看图时不明确。仔细认真是设计者时刻要记注的。实施GMP ,必须从更新观念入手,领会GMP 的真谛,理解GMP 的内涵,在此基础上,结合企业实际,制订实施方案,寻找满足GMP 各项要求的实施方法,这才是实施GMP 的正确途径。一知半解,照搬别人的经验(experience),照套别人的模式,只能使设计者走入设计的误区。
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