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重庆GMP洁净车间不合格的常见原因及纠正措施
我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来,已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施,GMP对于企业是一项国家强制执行的政策,限期达不到要求的企业将停...
洁净规范 -
重庆实验室实验台台面如何
在实验室中,由于实验室环境复杂,接触不同的化学品和气体,无论实验台的材料是什么,如果维护不当,都会大大降低实验台的使用寿命,那么如何维护实验台呢?文本标签:实验室...
设备维护 -
重庆制药企业实验室设计平面图
制药企业实验室设计平面图 制药企业实验室设计平面图 本公司【二级施工资质】实验室设计、建设、装修、改造、通风、净化、水电气、三废处理,实验室家具设计生产安装一站式。...
方案设计 -
重庆p2实验室规划设计-p2实验室整体规划
p2实验室规划设计-p2实验室整体规划 p2实验室规划设计-p2实验室整体规划 P2实验室 的特性:根据《生物安全实验室建筑技术规范》(GB-50346-2004)、《实验室生物安全通用要求》(GB194...
行业资讯 -
重庆GMP洁净室设计要求规范
车间又称无尘车间、洁净室(洁净室)、无尘室,是指在一定空间范围内去除空气中的微细颗粒、有害空气、细菌等污染物,温度、清洁度、室内压力、风速、空气流量分布、噪声振动...
洁净规范