实验室洁净等级标准

李达达 2025-11-21 16:31:54 54阅读

国际标准:ISO 14644-1

这是国际标准化组织制定的洁净室及相关受控环境的标准,也是目前最广泛采用的标准。

  • 核心指标:根据每立方米空气中,特定粒径微粒的最大允许数量来划分等级。

  • 等级表示:以 “ISO Class X” 表示,其中X是1-9的数字,ISO Class 1 为最洁净,ISO Class 9 为最不洁净。

  • 关键粒径:标准关注0.1μm、0.2μm、0.3μm、0.5μm、1μm和5μm等多个粒径的微粒。

最常见的等级对应关系(基于 ≥0.5μm 微粒的数量):

ISO 等级每立方米空气中 ≥0.5μm 微粒的最大数量对应传统等级(近似)典型应用举例
ISO Class 53,520100级无菌药品灌装、高风险生物操作、外科手术、细胞治疗
ISO Class 635,2001,000级无菌制剂配制、医疗器械植入物生产
ISO Class 7352,00010,000级无菌产品、培养基的配制、手术室、免疫学实验室
ISO Class 83,520,000100,000级细胞培养、普通药品生产、PCR前处理区、医疗器械组装
ISO Class 935,200,0001,000,000级普通实验区、食品饮料生产、电子元件组装

2. 传统/旧标准(仍被广泛提及)

在ISO标准出现之前,不同国家和地区有自己的标准,现在通常与ISO标准进行对照。

  • 美国联邦标准 FED-STD-209E(已废止,但影响深远)

    • 它使用 “英制单位” ,即以 每立方英尺空气中 ≥0.5μm 微粒的数量 来命名等级。

    • 我们常说的 100级、1,000级、10,000级、100,000级 就源于此标准。

    • 它与ISO标准有大致的对应关系(见上表)。

  • 中国国家标准 GB 50073-2013

    • 该标准等效采用 ISO 14644-1,因此其等级划分与ISO标准完全一致。

    • 在国内设计中,应优先使用 “ISO Class X” 的表述方式。


3. 针对特定行业的特殊标准

某些行业在ISO标准基础上,增加了更适合自身特点的要求。

  • 药品生产行业:GMP(《药品生产质量管理规范》)

    • A级:高风险操作区(如灌装),相当于 ISO Class 5(100级),通常采用层流罩/台。

    • B级:A级区的背景环境,相当于 ISO Class 7(10,000级)

    • C级和D级:对应于更低的洁净度要求,相当于 ISO Class 8 和 ISO Class 9

    • GMP对洁净区的划分综合了微粒和微生物(浮游菌、沉降菌)的指标。

    • 中国的GMP(2010年修订)将洁净区分为 A、B、C、D 四个级别。

    • 大致对应关系

  • 医疗行业/医院手术室:

    • Ⅰ级(特别洁净):相当于 ISO Class 5

    • Ⅱ级(标准洁净):相当于 ISO Class 6

    • Ⅲ级(一般洁净):相当于 ISO Class 7

    • Ⅳ级(准洁净):相当于 ISO Class 8

    • 中国的《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB 50333)将手术室分为 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 级,分别对应不同的手术类型和洁净度要求。

    • 大致对应关系

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